中国 / 医薬品の承認審査に関する法規制の現状
中国の医薬品の承認審査の制度改革に関連して、今、医薬品の監督官庁である国家食品薬品監督管理局(SFDA)によって「医薬品の承認審査(登録)に関する管理弁法」の改正作業が進んでいます。今回の「中国医薬品ビジネス レポートNo.4」では、かかる制度改革に焦点を当てて、解説したいと思います。
Entries by 簡 佑任 （简 佑任）
中国薬事制度改革（第2回）― 激動の 2015 年
１．始めに 中国の2015年は、「医薬品審査承認制度」の「改革元年」として位置づけられると思います。今年、下記のリストに示された重要な政府通知が発せられました。今回の中国医薬品ビジネス・レポートNo.2では、前回に引き続いて、「改革の方向性」、「承認申請の滞貨問題」及び「国際共同治験のガイドライン」に関するポイントを採り上げます。 公布日 組織名 文署名 主要な内容 2015.08.18 国務院 医薬品・医療機器の審査承認制度の改革方針 （国発国发〔2015〕44 号) ・新薬の定義の変更 ・NCE 新薬の審査承認のスピード化 ・販売承認制度への移行 ・海外未承認薬について、中国国内での臨床試験の実施に関する承認システム 2015.07.31 CFDA 承認申請の滞貨問題の解決の為の政策意見 （140 号通知） ・ジェネリック薬の水準向上 ・IND（臨床試験申請）の審査承認の最適化（届出制） ・臨床上、必要性が高い医薬品の承認 2015.01.30 CFDA 国際共同治験ガイドライン（試行）の通知 （2015 年第 2 号） ・国際共同治験について、総合的な実施要件 ・規範性・科学性面での要件、登録申請の要件、プロトコール等の変更等に関する手続・管理面での要件 本論文では、2015 年に国務院及び CFDA が公布した重要な通達等の全体を俯瞰して、下記のようなテーマにて、将来の新しい審査承認制度の方向性を分析し、我々業界人のビジネスにどのような影響を与えることになるのかについて検討していきたいと思います。
中国薬事制度改革（第1回）― 激動の 2015 年
１．始めに CFDA（中国の国家食品薬品監督管理総局）は、2015 年の年頭に、今年を医薬品審査承認制度の改革元年にするとして、業界内に風雲急を告げる年が始まりました。その後、ご承知の通り、次々と関連する文書・通知が発せられましたが、その重要なものは下記の通りです。 公布日 組織名 文署名 主要な内容 2015.08.18 国務院 医薬品・医療機器の審査承認制度の改革方針 （国発国发〔2015〕44 号) ・新薬の定義の変更 ・NCE 新薬の審査承認のスピード化 ・販売承認制度への移行 ・海外未承認薬について、中国国内での臨床試験の実施に関する承認システム 2015.07.31 CFDA 承認申請の滞貨問題の解決の為の政策意見 （140 号通知） ・ジェネリック薬の水準向上 ・IND（臨床試験申請）の審査承認の最適化（届出制） ・臨床上、必要性が高い医薬品の承認 2015.01.30 CFDA 国際共同治験ガイドライン（試行）の通知 （2015 年第 2 号） ・国際共同治験について、総合的な実施要件 ・規範性・科学性面での要件、登録申請の要件、プロトコール等の変更等に関する手続・管理面での要件 本論文では、2015 年に国務院及び CFDA が公布した重要な通達等の全体を俯瞰して、下記のようなテーマにて、将来の新しい審査承認制度の方向性を分析し、我々業界人のビジネスにどのような影響を与えることになるのかについて検討していきたいと思います。