【2022年上半期】中国でR&Dされ欧米へライセンス導出された新薬一覧

2022年上半期―中国企業Business Developmentの健闘

中国企業のR&Dが生み出した新薬等の海外企業へのライセンス導出は、2022年上半期に28件の成立をみました。内、20件が新薬・新技術関連、4件がバイオシミラー、4件がジェネリック・改良型医薬でした。

下記がそのリストです。

＜2022年上半期ライセンス導出リスト＞

中国企業（ライセンサー）	海外企業（ライセンシー）	ライセンス対象品目	Upfront (US$)	取引総額
Kelun （科倫）	Merck	ADC(TROP2)	47M	1.4B
Junshi Pharma （君実）	Coherus(米)	TIGIT抗体	35M	290M
Harbour （和铂医薬）	AstraZeneca	二重特異性抗体（CLDN18.2/CD3）	25M	350M
LaNova （礼新医药）	Turning Point（米）	ADC（Claudine 18.2）	25M	220M
Pregene （普瑞金）	CellPoint（欧）	CAR-T（BCMA）	21.8M	—
Adagene (天演薬業)	Sanofi	抗体/マスキングplatform技術	17.5M	2.5B
Jemincare (済民可信)	Orion	鎮痛薬	16.3M	—
Biosion (博奥信生物)	Prixis	抗体（Siglec-15）	10M	233M
Genfleet (劲方医薬)	Sellas（米）	CDK9阻害剤	10M	150N
Evive Biotech (億一生物)	Apogepha（独）	Fc融合タンパク	0.4M	39M
Abbisko (和誉医薬)	Lily	低分子化合物	–	258M
Innovent/IASO (信達/馴鹿医療）	Sana（米）	CAR T細胞	—	204M
Multitude (普衆発現）	Oncusp（米、上海）	ADC (CDH6)	—	—
DAC Bio (多禧生物)	J&J	ADC	—	—
Harbour (和铂医薬)	LegoChem（韓）	ADC	—	—
Biocytogen (百奥赛图)	Merck (独)	抗体プラットフォーム	—	—
Insilico Medicine (英矽智能)	EQRx（米）	低分子創薬	—	—
Foresee (逸達生物)（台湾）	TR-Pharm (トルコ)	ALDH2 activator	—	—
Etern (奕拓医薬)	Roche	タンパク分離技術
Sunshine Guojian (三生国健)	Syncromune(米)	PD-1抗体	—	—

上記のリスト中、中国企業R&Dが生んだライセンスの対象新薬の疾患は、80％が癌領域です。モダリティーとしては、低分子、抗体、ADC、ACR-T細胞治療等、広範囲をカバーしています。

また、ライセンサーの中国企業は、ほとんどが10年以内に設立されたバイテク企業です。

一方で、中国企業から新薬技術の供与を受けるライセンシーとしては、多国籍企業、米国系がほとんど。そこには、日本企業の姿は見えません。日中医薬ビジネスに関わる者としては、忸怩たる思いです。

川本敬二: 弁理士（川本バイオビジネス弁理士事務所（日本）所長、大邦律師事務所（上海）高級顧問）

藤沢薬品（現アステラス製薬）で知財の権利化・侵害問題処理、国際ビジネス法務分野で25年間（この間、3年の米国駐在）勤務。2005年に独立し、川本バイオビジネス弁理士事務所を開設（東京）。バイオベンチャーの知財政策の立案、ビジネス交渉代理（ビジネススキームの構築、契約条件交渉、契約書等の起案を含む）を主業務。また3社の社外役員として経営にも参画。2012年より、上海大邦律師事務所の高級顧問。現在、日中間のライフサイエンス分野でのビジネスの構築・交渉代理を専門。仕事・生活のベースは中国が主体、日本には年間２－３か月滞在。